Caja x 10 ampollas conteniendo c/u 5 ml de solución + Prospecto Caja x 5 ampollas conteniendo c/u 5 ml de solución + Prospecto Caja x 2 ampollas conteniendo c/u 5 ml de solución + Prospecto Caja x 1 ampolla conteniendo 5 ml de solución + Prospecto.

Ceumid está indicado como monoterapia en adultos y adolescentes a partir de 16 años de edad con epilepsia diagnosticada recientemente para tratar las crisis de inicio parcial con o sin generalización. Ceumid también se puede utilizar conjuntamente con otros medicamentos antiepilépticos para tratar: Las crisis de inicio parcial con o sin generalización en adultos, adolescentes y niños mayores de 4 años. Las crisis mioclónicas en adultos y niños mayores de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil. Así como también en las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con epilepsia generalizada idiopática.

Ceumid es un antiepiléptico alternativo cuando la administración vía oral no es posible temporalmente.

Levetiracetam.

Monoterapia en adultos y adolescentes mayores de 16 años: La dosis inicial recomendada para Ceumid es de 250 mg dos veces al día, la cual debe aumentarse hasta la dosis terapéutica inicial de 500 mg dos veces al día tras dos semanas de tratamiento. La dosis puede aumentarse en función de la respuesta clínica con Ceumid 250 mg dos veces al día cada 2 semanas. La dosis máxima de Ceumid es de 1.500 mg dos veces al día. Terapia concomitante en adultos (≥18 años) y adolescentes (de 12 a 17 años) con un peso de 50 kg o superior: La dosis terapéutica inicial de Ceumid es de 500 mg dos veces al día. Esta dosis se puede instaurar desde el primer día de tratamiento. Dependiendo de la respuesta clínica y de la tolerabilidad, la dosis diaria de Ceumid se puede incrementar hasta 1.500 mg dos veces al día. La modificación de la dosis se puede realizar con aumentos o reducciones de 500 mg dos veces al día cada dos a cuatro semanas. Poblaciones especiales: Pacientes de edad avanzada (65 años y mayores)

Hipersensibilidad conocida al fármaco u otros derivados de la pirrolidona. Embarazo y la lactancia

En pacientes adultos las reacciones adversas descritas con más frecuencia fueron somnolencia, astenia y mareos. Otros efectos secundarios descritos con poca frecuencia son vértigos, insomnio, temblores, ataxia, alteraciones digestivas y erupción cutánea.

Tenga precaución: - Si padece trastornos renales, su médico indicará si es necesario ajustar la dosis a administrar. - Si observa disminución en el crecimiento e su hijo o alteraciones en el desarrollo de la pubertad. - Si se produce aumento en la severidad o frecuencia de las crisis.