Caja x 1 blister x 3 comprimidos recubiertos + prospecto adjunto. Caja x 1 blister x 1 comprimido recubierto + prospecto adjunto. Caja x 1 blíster x 6 comprimidos recubiertos + Prospecto. Caja x 1 blíster x 5 comprimidos recubiertos + Prospecto.

Se utiliza para el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por microorganismos sensibles: Sinusitis bacteriana aguda, faringoamigdalitis, otitis media aguda; Exacerbación de la bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidad (de gravedad leve a moderada); Infecciones de la uretra (uretritis gonocócica y no gonocócica) o del cuello del útero (cervicitis); Infecciones de la piel y tejidos blandos (de gravedad leve a moderada); Infecciones de transmisión sexual (chancroide).

UDOX contiene como principio activo azitromicina la cual pertenece a un grupo de antibióticos denominados antibióticos macrólidos. Actúa frente a infecciones respiratorias altas y bajas, infecciones de la piel y tejidos blandos e infecciones genitourinarias.

Azitromicina.

La Azitromicina debe ser administrada una vez al día. Los comprimidos deben tomarse una hora antes o dos horas después de la comida. Adultos: (incluyendo pacientes ancianos): para el tratamiento de las enfermedades de transmisión sexual causadas por Chlamydia trachomatis o Neisseria gonorroheae susceptible, la dosis total es de 1.5 g, la cual deberá administrarse en 500 mg diarios durante 5 días. Pacientes con alteración de la función hepática: puede ser utilizado el mismo rango de dosis que en pacientes con función hepática normal.

No tome este medicamento sí: Es alérgico a la azitromicina, eritromicina, a cualquier otro antibiótico macrólido o ketólido, o a cualquiera de los componentes de este medicamento.

Al igual que todos los medicamentos, Udox puede producir efectos no deseados, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos muy frecuentes (al menos 1 de cada 10 personas) son: diarrea. Los efectos adversos frecuentes (al menos 1 de cada 100 personas) son: dolor de cabeza, vómitos, dolor abdominal, náuseas, disminución de linfocitos, aumento de eosinófilos, basófilos, monocitos y neutrófilos, disminución del bicarbonato.

Así como sucede con la Eritromicina y otros macrólidos, se han comunicado raramente reacciones alérgicas graves incluyendo angioedema y anafilaxia. Algunas de estas reacciones con Azitromicina se presentaron síntomas recurrentes por lo que requirieron un periodo prolongado de observación y tratamiento. Como todos los antibióticos, se recomienda una observación de signos de superinfección con microorganismos no susceptibles, incluyendo los hongos. Sobreinfección. Como ocurre con otros antibióticos, se recomienda observar la posible aparición de sobreinfecciones por microorganismos no sensibles, incluyendo los hongos. Si esto ocurre, informe a su médico. Si padece problemas hepáticos o durante el tratamiento su piel y/o el blanco de sus ojos se vuelve de color amarillento, coméntelo con su médico. No se deben administrar conjuntamente estos medicamentos ya que el tratamiento conjunto con azitromicina puede producir una reacción adversa denominada ergotismo.