Altrom 30 mg/2ml. Solución inyectable: 1) Caja x 1 Ampolla x 2 mL + jeringuilla descartable de 2 mL o 3mL ambas en cuna plástica + inserto. Altrom 60 mg Solución inyectable: 1) Caja x 1 Ampolla x 2 mL + jeringuilla descartable de 2 mL o 3 mL ambas en cuna plástica + inserto.

Está indicado en el tratamiento a corto plazo del dolor agudo moderado a severo. Comúnmente usado para el alivio del dolor postoperatorio. La vía parenteral (IM o IV) se indica para iniciar el tratamiento a corto plazo del dolor postoperatorio agudo moderado a severo. La vía IV, también está indicado en el tratamiento a corto plazo del manejo del dolor postoperatorio en pacientes pediátricos. El tratamiento por vía oral puede indicarse posterior al de la vía parental. La duración del tratamiento no debe prolongarse por más de 5 días (terapia sistémica, oral, IM o IV). ALTROMR no está indicado para el tratamiento de dolores crónicos.

Es un antiinflamatorio no esteroideo, con acciones analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas, cuyo mecanismo de acción está relacionado con su capacidad inhibitoria de la síntesis de prostaglandinas y un efecto analgésico periférico.

Ketorolaco Trometamina

El medicamento ALTROM®R administrado por vía parenteral tiene diferentes dosis recomendadas según la edad y las condiciones del paciente. En adultos de 16 a 64 años con peso mayor a 50 kg y función renal normal, la dosis máxima es de 120 mg/día por un máximo de 5 días, pudiendo administrarse 30 mg por vía IV cada 6 horas o 60 mg por vía IM en dosis única. En pacientes mayores o con peso menor a 50 kg e insuficiencia renal, la dosis máxima diaria es de 60 mg/día. En niños menores de 16 años, no se ha establecido la seguridad, pero la dosis para dolor postoperatorio en vía IV es de 1 mg/kg de peso corporal. La duración máxima de tratamiento parenteral es de 2 días por vía IV y 5 días en total, sin exceder las dosis recomendadas.

ALTROMR está contraindicado en casos de hipersensibilidad al Ketorolaco Trometamina. Embarazo, parto y lactancia. La vía oral o IM en pacientes menores de 16 años de edad. Pacientes con antecedentes de alergia a otros antiinflamatorios no esteroideos, y en particular en aquellos a quienes la aspirina u otros inhibidores de la síntesis de prostaglandinas induzcan reacciones de tipo alérgico, así como también, en aquellos que presenten síndrome completo o parcial de pólipos nasales

Los efectos colaterales más frecuentes (>1%) incluyen: náuseas, dispepsia, epigastralgia, diarrea, somnolencia, mareos, cefalea, sudoración y dolor en el sitio de la inyección luego de la administración de varias dosis.

Se recomienda su uso a corto plazo ya que, en los pacientes tratados crónicamente (>3 meses), el riesgo de úlcera gastroduodenal, hemorragia y perforación aumenta en forma notable. Los pacientes ancianos o debilitados toleran menos que los más jóvenes las ulceraciones y hemorragias, habiéndose constatado más accidentes gastrointestinales fatales en ese grupo etario.