Caja x 1 blister x 3 ampollas x 2 ml c/u + Prospecto Caja x 25 ampollas x 2 ml c/u + Prospecto.

Esta indicado en el tratamiento a corto plazo del dolor agudo moderado a severo. Comúnmente usado para el alivio del dolor postperatorio. La vía parenteral (IM o IV) se indica para iniciar el tratamiento a corto plazo del dolor postperatorio agudo moderado a severo. La vía IV, también está indicado en el tratamiento a corto plazo del manejo del dolor postoperatorio en pacientes pediátricos. La vía oral está indicada para el alivio a corto plazo del dolor agudo moderado a severo, como continuidad del tratamiento por vía parenteral. La duración del tratamiento no debe prolongarse por más de 5 días (Terapia sistémica, oral, IM o IV).

Ketorodol es ketorolaco trometamol un AINE que tiene un potente efecto analgésico y una potencia antinflamatoria mucho menor, por lo tanto, está especialmente indicado para el tratamiento del dolor agudo. Su mecanismo de acción está relacionado con su capacidad inhibitoria de la síntesis de las prostaglandinas (inhibe tanto la COX-1 y COX-2) y un efecto analgésico periférico. La dosis de 10mg de Ketorolaco, ha demostrado ser tan efectivo como 1gr de paracetamol asociado a 60mg de codeína, 400mg de ibuprofeno, 100mg de fenilbutazona y 50 mg de diclofenaco.

Ketorolaco Trometamina.

Por vía parenteral: En pacientes entre 16–64 años de edad, con peso corporal mínimo de 50 Kg y función renal normal, la dosis máxima diaria de KETORODOL es de 120 mg/día, ya sea vía IV o IM, por no más de 5 días. Por vía IV, se puede administrar una dosis única de 30 mg o dosis múltiples de 30 mg cada 6 horas, hasta un máximo de 20 dosis dadas al terminar los 5 días. Por vía IM, se puede administrar una dosis única de 60 mg y de ser necesario, continuar con KETORODOL vía oral u otra terapia analgésica o administrar 30 mg cada 6 horas, hasta un máximo de 20 dosis dadas al terminar los 5 días. En ancianos o pacientes con peso corporal menor de 50 Kg y/o insuficiencia renal, la dosis máxima diaria de KETORODOL es de 60 mg/día, ya sea vía IV o IM, por no más de 5 días. Por vía IV, se puede administrar una dosis única de 15 mg o dosis múltiples cada 6 horas, hasta un máximo de 20 dosis dadas al terminar los 5 días. Por vía IM, administrar 30 mg como dosis única y de ser necesario, continuar con la administración oral de KETORODOL u otra terapia analgésica o administrar 15 mg cada 6 horas, hasta un máximo de 20 dosis dadas al terminar los 5 días. En niños menores de 16 años, la seguridad y eficacia no han sido establecidas. La dosis usual en el uso a corto plazo del manejo del dolor postoperatorio en niños, vía IV es de 1 mg/Kg. de peso corporal.

Hipersensibilidad al Ketorolaco Trometamina, a cualquiera de los excipientes o a otros AINES. La vía oral o IM en pacientes menores de 16 años. Insuficiencia hepática severa y/o insuficiencia renal moderada a severa. Úlcera gastroduodenal en evolución o con antecedentes gastrointestinales o cerebrovasculares sospechadas o confirmadas. En embarazo, parto y lactancia. En pacientes que presenten anomalías de la coagulación o en los que haya riesgos de hemorragias. Pacientes con hipovolemia o deshidratación aguda. Asma. Mayores de 65 años, ya que no se dispone de más información.

Los efectos colaterales más frecuentes (>1%) incluyen: náuseas, dispepsia, epigastralgia, diarrea, somnolencia, mareos, cefalea, sudoración y dolor en el sitio de la inyección luego de la administración de varias dosis. Los efectos menos frecuentes (<1%) incluyen: astenia, mialgia, palidez, vasodilatación, constipación, flatulencia, anormalidades en el funcionamiento hepático, melena, úlcera péptica, hemorragia renal, estomatitis, púrpura, sequedad de boca, nerviosismo, parestesias, depresión, euforia, sed excesiva, insomnio, vértigo, disnea, asma, alteraciones del gusto y la visión, polaquiuria, oliguria. KETORODOL no es un narcótico y por lo tanto no ha demostrado acción adictiva ni dependencia física.

Se recomienda su uso a corto plazo ya que, en los pacientes tratados crónicamente (>3 meses), el riesgo de úlcera gastroduodenal, hemorragia y perforación aumenta en forma notable. En pacientes ancianos o debilitados se han constatado más accidentes gastrointestinales fatales. Debe ser usado con cuidado en Insuficiencia Hepática, Renal o antecedentes de enfermedades hepática y renal. Por el uso crónico se ha observado hematuria y proteinuria. Debe ser usado con precaución en Insuficiencia Cardíaca e Hipertensión Arterial. Hay que monitorear las enzimas hepáticas.