Caja x 2 blísteres x 6 cápsulas con microgránulos gastrorresistentes c/u + Prospecto. Caja x 3 blísteres x 6 cápsulas con microgránulos gastrorresistentes c/u + Prospecto. Caja x 4 blísteres x 6 cápsulas con microgránulos gastrorresistentes c/u + Prospecto. Caja x 5 blísteres x 6 cápsulas con microgránulos gastrorresistentes c/u + Prospecto.

Está indicado en el tratamiento curativo de todos los grados de esofagitis erosiva (EE) por hasta 8 semanas.También está indicado en el tratamiento de mantenimiento de la esofagitis erosiva por hasta 4 meses en adolescentes de 12 a 17 años de edad y hasta 6 meses en adultos. Está indicado para el tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) no erosiva y sintomática por hasta 4 semanas. Pediatría (12 a 17 años de edad) Dexlanzopral DR está indicado para el tratamiento de la acidez estomacal asociada con síntomas no erosivos de ERGE, curación de todos los grados de EE y mantenimiento de EE curada en adolescentes de 12 a 17 años de edad.

Dexlanzopral DR pertenece al grupo de los medicamentos llamados Inhibidores de la Bomba de Protones (IBP), que ejerce su efecto a nivel de las células del estómago encargadas de producir la acidez necesaria para la digestión de los alimentos. El exceso de acidez gástrica se encuentra dentro de uno de los factores fundamentales en la producción de patologías como reflujo gastroesofágico y la esofagitis erosiva. El bloqueo de la producción de ácido a nivel de las células del estómago producido por los IBP favorece el alivio de los síntomas y la curación.

Dexlansoprazol anhidro.

Esofagitis erosiva tratamiento curativo: 1 cápsula de Dexlanzopral 60 mg, vía oral una vez al día durante 8 semanas. - Esofagitis erosiva, tratamiento de mantenimiento:1cápsula de Dexlanzopral 30 mg vía oral, una vez al día, por al menos 6 meses. -Enfermedad por reflujo gastroesofágico sintomática no erosiva: 1 cápsula de Dexlanzopral 30mg vía oral diarios durante cuatro semanas.

Es alérgico (hipersensible) al principio activo dexlansoprazol, al lansoprazol o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Pacientes que reciben productos que contienen rilpivirina.

Las reacciones más comunes con una incidencia mayor del 2%: diarrea, dolor abdominal, náuseas, vómitos, flatulencia, rinorrea, estornudos, tos.

Pueden observarse fracturas con el uso de IBP (fractura de cadera, muñeca o columna), especialmente en dosis altas (múltiples dosis diarias), en mayores de 50 años y en uso prolongado (más de 1 año). No se recomienda el uso concomitante con atazanavir (antiretroviral para el tratamiento de VIH). La respuesta sintomática al tratamiento con este medicamento no descarta patologías malignas gastroduodenales. Diarrea asociada a Clostridium difficile. El tratamiento con IBP puede estar asociada con un mayor riesgo de diarrea asociada a Clostridium difficile.