Caja x 1 blister x 10 cápsulas + prospecto Caja x 2,3 blister x 10 cápsulas c/u + prospecto Caja x 2 blister x 14 cápsulas c/u + prospecto Caja x 4 blister x 7 cápsulas c/u + prospecto.

Está indicado en adultos en: Dolor neuropático asociado a neuropatía diabética periférica. Neuralgia postherpética. Fibromialgia. Dolor neuropático asociado con lesión de la médula espinal.

Es un análogo del ácido gamma aminobutírico con propiedades analgésicas y anticonvulsivantes.También se utiliza para el tratamiento de la fibromialgia. Es coadyuvante en el tratamiento de la epilepsia, en la terapia adjunta de las crisis parciales en adultos, con o sin generalización secundaria. Está indicado en los trastornos por ansiedad generalizada.

Pregabalina.

Dolor neuropático: iniciar con 25 mg BID al día, luego de 3 a 7 dias, pasar a 50 mg BID,luego de 3 a 7 dias aumentar a 75 mg 2 veces al día; según la respuesta obtenida se podrá aumentar la dosis a 150 mg 2 veces por día. Al terminar el tratamiento se recomienda hacerlo de forma paulatina. El rango de dosis efectiva oscila entre 150 y 600 mg por día. La dosis máxima aconsejada es de 300 mg, 2 veces por día. Fibromialgia: 450 mg al día en 2 tomas. Epilepsia: 75 mg, 2 veces al día; se puede aumentar la dosis a 150 mg 2 veces por día y en casos refractarios hasta 300 mg, 2 veces por día. Con el fin de reducir el riesgo de efectos secundarios se recomienda iniciar y discontinuar el tratamiento de forma progresiva. Los niveles plasmáticos de la Pregabalina no se modifican por otros medicamentos anticonvulsivantes de uso común. La Pregabalina se administra por vía oral, con o sin alimentos. Si debe suspenderse el tratamiento, se aconseja hacerlo en forma gradual a lo largo de 7 a 10 días. En pacientes con insuficiencia renal se recomienda ajustar la dosis de acuerdo al clearance de creatinina sérica. En pacientes con insuficiencia hepática no se requiere ningún ajuste de la dosis.

Hipersensibilidad conocida a la Pregabalina. Embarazo y lactancia. Niños menores de 12 años.

Las reacciones adversas más comunes en adultos son mareos, somnolencia, sequedad de boca, edema, visión borrosa, aumento de peso y pensamiento anormal (principalmente dificultad con concentración y/o concentración). Las reacciones adversas incluyen: angioedema, incremento del riesgo de reaccionesadversas con la discontinuación abrupta, reacciones de hipersensibilidad, ideación y comportamiento suicida, edema periférico, mareos y somnolencia, depresión respiratoria, aumento de peso, potencial tumorigenico, efectos oftalmológicos, elevación de la CPK, descenso de las plaquetas y aumento del intervalo PR (Vea también el ítem tenga precaución).

La seguridad y eficacia en niños menores de 12 años no han sido establecidas. Se aconseja no operar maquinarias o conducir vehículos durante el tratamiento. Se ha reportado angioedema en pacientes durante el tratamiento inicial y crónico con Pregabalina. Cuando se recete Martesia con otro depresor del SNC, particularmente un opioide, o a pacientes con insuficiencia respiratoria subyacentese, se deben monitorear para detectar síntomas de depresión respiratoria y sedación, y se debe considerar iniciar este medicamento con una dosis baja.