Megatadina 10 mg comprimidos

SKU: 6693-MEE-1021

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Caja x 1 Blíster x 10 Comprimidos + Prospecto. Caja x 2 Blísteres x 10 Comprimidos c/u + Prospecto. Caja x 3 Blísteres x 10 Comprimidos c/u + Prospecto. Caja x 1 Blíster x 20 Comprimidos + Prospecto.
Megatadina está indicada para el alivio de los síntomas de la rinitis alérgica tales como: estornudos, rinorrea, picor de ojos y de nariz. Megatadina también está indicada para el alivio de los síntomas asociados a la urticaria (erupción alérgica de la piel) como picor y las ronchas cutáneas (enrojecimiento e hinchazón de la piel). Megatadina está indicada en adultos y adolescentes (mayores de 12 años).
La Megatadina es Rupatadina un derivado de N-alquil piridina que se clasifica como un nuevo antihistamínico de segunda generación. Rupatadina interacciona de manera específica con los receptores de histamina H1 y los receptores de PAF fuera del SNC. Tiene pues una acción dual, es un antihistamínico y un antagonista del PAF. Tratamiento sintomático de la rinitis alérgica y la urticaria, la solución en niños de 2 a 11 años y los comprimidos desde los 12 años y adultos.
Rupatadina.
Adultos y adolescentes (> 12 años) La dosis recomendada es de 10 mg (un comprimido) una vez al día, con o sin alimentos.
Rupatadina está contraindicado en pacientes con historia de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
los efectos adversos frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas) son: somnolencia, dolor de cabeza, vértigo, sequedad de boca, sensación de debilidad y fatiga. Los efectos adversos poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas) son: aumento del apetito, irritabilidad, dificultad en la concentración, hemorragia nasal, sequedad nasal, dolor de garganta, tos, sequedad de garganta, rinitis, náusea, dolor abdominal, diarrea, indigestión, vómitos, estreñimiento, erupción, dolor de espalda, dolor de las articulaciones, dolor muscular, sed, malestar, fiebre, pruebas de la función hepática anormales y aumento de peso.
Es preferible evitar el uso de rupatadina durante el embarazo. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o el tratamiento con rupatadina. Rupatadina puede tomarse con o sin comida. Rupatadina no muestra interacciones farmacológicas con azitromicina, fluoxetina o Lorazepam, y en consecuencia estos fármacos pueden administrarse concomitantemente con rupatadina. No se recomienda el uso concomitante de rupatadina y eritromicina, ketoconazol y jugo de toronja. Rupatadina ha resultado segura y no ha producido efectos negativos significativos sobre la función cognitiva o la capacidad psicomotora en los adultos. Rupatadina no ha mostrado efectos cardiovasculares adversos en los estudios preclínicos, ni en voluntarios, ni en los amplios estudios clínicos en adultos, incluso a 10 veces la dosis terapéutica. Rupatadina debe utilizarse con precaución en pacientes ancianos y en pacientes con bradicardia o isquemia cardíaca. No se recomienda el uso de Rupatadina en insuficiencia renal o hepática dado que no hay experiencia clínica en estos pacientes. No debe usarse Rupatadina (tiene lactosa) en pacientes con intolerancia a la lactosa o malabsorción a glucosa o galactosa.
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Megatadina está indicada para el alivio de los síntomas de la rinitis alérgica tales como: estornudos, rinorrea, picor de ojos y de nariz. Megatadina también está indicada para el alivio de los síntomas asociados a la urticaria (erupción alérgica de la piel) como picor y las ronchas cutáneas (enrojecimiento e hinchazón de la piel). Megatadina está indicada en adultos y adolescentes (mayores de 12 años).
La Megatadina es Rupatadina un derivado de N-alquil piridina que se clasifica como un nuevo antihistamínico de segunda generación. Rupatadina interacciona de manera específica con los receptores de histamina H1 y los receptores de PAF fuera del SNC. Tiene pues una acción dual, es un antihistamínico y un antagonista del PAF. Tratamiento sintomático de la rinitis alérgica y la urticaria, la solución en niños de 2 a 11 años y los comprimidos desde los 12 años y adultos.
Rupatadina.
Adultos y adolescentes (> 12 años) La dosis recomendada es de 10 mg (un comprimido) una vez al día, con o sin alimentos.
Rupatadina está contraindicado en pacientes con historia de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
los efectos adversos frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas) son: somnolencia, dolor de cabeza, vértigo, sequedad de boca, sensación de debilidad y fatiga. Los efectos adversos poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas) son: aumento del apetito, irritabilidad, dificultad en la concentración, hemorragia nasal, sequedad nasal, dolor de garganta, tos, sequedad de garganta, rinitis, náusea, dolor abdominal, diarrea, indigestión, vómitos, estreñimiento, erupción, dolor de espalda, dolor de las articulaciones, dolor muscular, sed, malestar, fiebre, pruebas de la función hepática anormales y aumento de peso.
Es preferible evitar el uso de rupatadina durante el embarazo. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o el tratamiento con rupatadina. Rupatadina puede tomarse con o sin comida. Rupatadina no muestra interacciones farmacológicas con azitromicina, fluoxetina o Lorazepam, y en consecuencia estos fármacos pueden administrarse concomitantemente con rupatadina. No se recomienda el uso concomitante de rupatadina y eritromicina, ketoconazol y jugo de toronja. Rupatadina ha resultado segura y no ha producido efectos negativos significativos sobre la función cognitiva o la capacidad psicomotora en los adultos. Rupatadina no ha mostrado efectos cardiovasculares adversos en los estudios preclínicos, ni en voluntarios, ni en los amplios estudios clínicos en adultos, incluso a 10 veces la dosis terapéutica. Rupatadina debe utilizarse con precaución en pacientes ancianos y en pacientes con bradicardia o isquemia cardíaca. No se recomienda el uso de Rupatadina en insuficiencia renal o hepática dado que no hay experiencia clínica en estos pacientes. No debe usarse Rupatadina (tiene lactosa) en pacientes con intolerancia a la lactosa o malabsorción a glucosa o galactosa.

Descripción

La Megatadina es Rupatadina un derivado de N-alquil piridina que se clasifica como un nuevo antihistamínico de segunda generación. Rupatadina interacciona de manera específica con los receptores de histamina H1 y los receptores de PAF fuera del SNC. Tiene pues una acción dual, es un antihistamínico y un antagonista del PAF. Tratamiento sintomático de la rinitis alérgica y la urticaria, la solución en niños de 2 a 11 años y los comprimidos desde los 12 años y adultos.

Información adicional

Presentaciones

Caja x 1 Blíster x 10 Comprimidos + Prospecto.
Caja x 2 Blísteres x 10 Comprimidos c/u + Prospecto.
Caja x 3 Blísteres x 10 Comprimidos c/u + Prospecto.
Caja x 1 Blíster x 20 Comprimidos + Prospecto.

Indicaciones

Megatadina está indicada para el alivio de los síntomas de la rinitis alérgica tales como: estornudos, rinorrea, picor de ojos y de nariz. Megatadina también está indicada para el alivio de los síntomas asociados a la urticaria (erupción alérgica de la piel) como picor y las ronchas cutáneas (enrojecimiento e hinchazón de la piel). Megatadina está indicada en adultos y adolescentes (mayores de 12 años).

Descripción

La Megatadina es Rupatadina un derivado de N-alquil piridina que se clasifica como un nuevo antihistamínico de segunda generación. Rupatadina interacciona de manera específica con los receptores de histamina H1 y los receptores de PAF fuera del SNC. Tiene pues una acción dual, es un antihistamínico y un antagonista del PAF. Tratamiento sintomático de la rinitis alérgica y la urticaria, la solución en niños de 2 a 11 años y los comprimidos desde los 12 años y adultos.

Componentes

Rupatadina.

Dosis

Adultos y adolescentes (> 12 años)
La dosis recomendada es de 10 mg (un comprimido) una vez al día, con o sin alimentos.

Contradicciones

Rupatadina está contraindicado en pacientes con historia de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

Efectos secundarios

los efectos adversos frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas) son: somnolencia, dolor de cabeza, vértigo, sequedad de boca, sensación de debilidad y fatiga.
Los efectos adversos poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas) son: aumento del apetito, irritabilidad, dificultad en la concentración, hemorragia nasal, sequedad nasal, dolor de garganta,
tos, sequedad de garganta, rinitis, náusea, dolor abdominal, diarrea, indigestión, vómitos, estreñimiento, erupción, dolor de espalda, dolor de las articulaciones, dolor muscular, sed, malestar, fiebre, pruebas de la
función hepática anormales y aumento de peso.

Advertencia de usos

Es preferible evitar el uso de rupatadina durante el embarazo.
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o el tratamiento con rupatadina.
Rupatadina puede tomarse con o sin comida.
Rupatadina no muestra interacciones farmacológicas con azitromicina, fluoxetina o Lorazepam, y en consecuencia estos fármacos pueden administrarse concomitantemente con rupatadina.
No se recomienda el uso concomitante de rupatadina y eritromicina, ketoconazol y jugo de toronja.
Rupatadina ha resultado segura y no ha producido efectos negativos significativos sobre la función cognitiva o la capacidad psicomotora en los adultos.
Rupatadina no ha mostrado efectos cardiovasculares adversos en los estudios preclínicos, ni en voluntarios, ni en los amplios estudios clínicos en adultos, incluso a 10 veces la dosis terapéutica.
Rupatadina debe utilizarse con precaución en pacientes ancianos y en pacientes con bradicardia o isquemia cardíaca.
No se recomienda el uso de Rupatadina en insuficiencia renal o hepática dado que no hay experiencia clínica en estos pacientes.
No debe usarse Rupatadina (tiene lactosa) en pacientes con intolerancia a la lactosa o malabsorción a glucosa o galactosa.

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