Caja x 1 Frasco de 120 mL + Prospecto + Jeringa dosificadora.

Megatadina está indicada para el alivio de los síntomas de la rinitis alérgica tales como: estornudos, rinorrea, picor de ojos y de nariz. Megatadina también está indicada para el alivio de los síntomas asociados a la urticaria (erupción alérgica de la piel) como picor y las ronchas cutáneas (enrojecimiento e hinchazón de la piel). Megatadina está indicada en adultos y adolescentes (mayores de 12 años).

La Megatadina es Rupatadina un derivado de N-alquil piridina que se clasifica como un nuevo antihistamínico de segunda generación. Rupatadina interacciona de manera específica con los receptores de histamina H1 y los receptores de PAF fuera del SNC. Tiene pues una acción dual, es un antihistamínico y un antagonista del PAF. Tratamiento sintomático de la rinitis alérgica y la urticaria, la solución en niños de 2 a 11 años y los comprimidos desde los 12 años y adultos.

Rupatadina

Megatadina solución oral se administra en niños de 2 a 11 años: Dosificación en niños con un peso ≥ 25 kg: 5 ml (5 mg de rupatadina) de Megatadina solución oral una vez al día, administrado con o sin alimentos. Dosificación en niños con un peso ≥ 10 kg e inferior a 25 kg: 2,5 ml (2,5 mg de rupatadina) de Megatadina solución oral una vez al día, administrado con o sin alimentos.

Rupatadina está contraindicado en pacientes con historia de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes) son: dolor de cabeza y somnolencia. Los efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) son: influenza (gripe), nasofaringitis, infecciones de las vías respiratorias altas, incremento de eosinófilos, disminución de neutrófilos, mareos, náuseas, eczema, sudores nocturnos y fatiga. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Es preferible evitar el uso de rupatadina durante el embarazo. - Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o el tratamiento con rupatadina. - Rupatadina puede tomarse con o sin comida. - Rupatadina no muestra interacciones farmacológicas con azitromicina, fluoxetina o Lorazepam, y en consecuencia estos fármacos pueden administrarse concomitantemente con rupatadina. - No se recomienda el uso concomitante de rupatadina y eritromicina, ketoconazol y jugo de toronja. - Rupatadina ha resultado segura y no ha producido efectos negativos significativos sobre la función cognitiva o la capacidad psicomotora en los adultos. - Rupatadina no ha mostrado efectos cardiovasculares adversos en los estudios preclínicos, ni en voluntarios, ni en los amplios estudios clínicos en adultos, incluso a 10 veces la dosis terapéutica. - Rupatadina debe utilizarse con precaución en pacientes ancianos y en pacientes con bradicardia o isquemia cardíaca. No se recomienda el uso de Rupatadina en insuficiencia renal o hepática dado que no hay experiencia clínica en estos pacientes. - No debe usarse Rupatadina (tiene lactosa) en pacientes con intolerancia a la lactosa o malabsorción a glucosa o galactosa.