Neogaival 2 mg comprimidos recubiertos

SKU: 3017-MEE-0917

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Caja x 1 Blister x 10 comprimidos recubiertos + Prospecto adjunto Caja x 1 Blister x 15 comprimidos recubiertos + Prospecto adjunto Caja x 2 Blisteres x 10 comprimidos recubiertos c/u + Prospecto adjunto Caja x 3 Blisteres x 10 comprimidos recubiertos c/u + Prospecto adjunto.
Neogaival está indicado en el tratamiento de la dificultad para conciliar el sueño. Insomnio transitorio, insomnio crónico, insomnio asociado a patologías psiquiátricas o médicas.
Neogaival está indicado en el tratamiento de la dificultad para conciliar el sueño. Insomnio transitorio, insomnio crónico, insomnio asociado a patologías psiquiátricas o médicas.
Eszopiclona.
La dosis de Eszopiclona debe adaptarse a cada paciente en particular. Adultos: la dosis inicial recomendada es de 2 mg, inmediatamente antes de acostarse. Ancianos: en los pacientes ancianos que sufren principalmente de dificultad para conciliar el sueño, la dosis inicial recomendada es de 1 mg inmediatamente antes de acostarse. En estos pacientes, la dosis puede aumentarse hasta 2 mg si existe indicación clínica. En los pacientes ancianos, que sufren principalmente de dificultad para mantener el sueño, la dosis recomendada es de 2 mg inmediatamente antes de acostarse. Se recomienda no administrar Eszopiclona conjunta o inmediatamente después de ingerir alimentos con alto contenido de grasas, estos pueden retrasar la absorción del fármaco y reducir el efecto sobre la latencia del sueño. En pacientes con insuficiencia hepática grave la dosis inicial recomendada es de 1 mg. No es necesario modificar la dosis en la insuficiencia leve a moderada. Eszopiclona debe usarse con precaución en estos pacientes. La dosis inicial de Eszopiclona no debe ser mayor que 1 mg en pacientes que reciben la administración concomitante de inhibidores potentes de la isoenzima CYP3A4. En caso necesario, la dosis puede aumentarse a 2 mg.
Hipersensibilidad reconocida a la Eszopiclona, o a la zopiclona o a cualquiera de los componentes del producto. Embarazo y lactancia.
Las reacciones adversas informadas con mayor frecuencia (incidencia = 1%) son organismo en su totalidad: cefalea, infección viral, lesión accidental, dolor lumbar, síndrome gripal, dolor, astenia, dolor torácico. Aparato digestivo: sequedad bucal, dispepsia, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal. Aparato cardiovascular: migraña, edema periférico. Sistema nervioso: ansiedad, confusión, depresión, mareos, alucinaciones, disminución de la libido, nerviosismo, somnolencia, sueños anormales, euforia, neuralgia. Aparato respiratorio: infección, faringitis, rinitis. Piel y anexos: erupción cutánea, prurito. Órganos de los sentidos: sabor desagradable. Aparato urogenital: dismenorrea, ginecomastia, infección urinaria. Osteomusculares: mialgia. El sabor desagradable fue el evento adverso que presentó la relación dosis-respuesta más clara.
Los trastornos del sueño pueden ser la manifestación inicial de una afección física y/o psiquiátrica. El tratamiento sintomático del insomnio sólo debería iniciarse después de una minuciosa evaluación del paciente. La falta de respuesta luego de 7 a 10 días de tratamiento, el empeoramiento o la aparición de nuevas anomalías del pensamiento o la conducta pueden indicar la presencia de una enfermedad psiquiátrica y/o clínica de base que debe evaluarse.
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Neogaival está indicado en el tratamiento de la dificultad para conciliar el sueño. Insomnio transitorio, insomnio crónico, insomnio asociado a patologías psiquiátricas o médicas.
Neogaival está indicado en el tratamiento de la dificultad para conciliar el sueño. Insomnio transitorio, insomnio crónico, insomnio asociado a patologías psiquiátricas o médicas.
Eszopiclona.
La dosis de Eszopiclona debe adaptarse a cada paciente en particular. Adultos: la dosis inicial recomendada es de 2 mg, inmediatamente antes de acostarse. Ancianos: en los pacientes ancianos que sufren principalmente de dificultad para conciliar el sueño, la dosis inicial recomendada es de 1 mg inmediatamente antes de acostarse. En estos pacientes, la dosis puede aumentarse hasta 2 mg si existe indicación clínica. En los pacientes ancianos, que sufren principalmente de dificultad para mantener el sueño, la dosis recomendada es de 2 mg inmediatamente antes de acostarse. Se recomienda no administrar Eszopiclona conjunta o inmediatamente después de ingerir alimentos con alto contenido de grasas, estos pueden retrasar la absorción del fármaco y reducir el efecto sobre la latencia del sueño. En pacientes con insuficiencia hepática grave la dosis inicial recomendada es de 1 mg. No es necesario modificar la dosis en la insuficiencia leve a moderada. Eszopiclona debe usarse con precaución en estos pacientes. La dosis inicial de Eszopiclona no debe ser mayor que 1 mg en pacientes que reciben la administración concomitante de inhibidores potentes de la isoenzima CYP3A4. En caso necesario, la dosis puede aumentarse a 2 mg.
Hipersensibilidad reconocida a la Eszopiclona, o a la zopiclona o a cualquiera de los componentes del producto. Embarazo y lactancia.
Las reacciones adversas informadas con mayor frecuencia (incidencia = 1%) son organismo en su totalidad: cefalea, infección viral, lesión accidental, dolor lumbar, síndrome gripal, dolor, astenia, dolor torácico. Aparato digestivo: sequedad bucal, dispepsia, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal. Aparato cardiovascular: migraña, edema periférico. Sistema nervioso: ansiedad, confusión, depresión, mareos, alucinaciones, disminución de la libido, nerviosismo, somnolencia, sueños anormales, euforia, neuralgia. Aparato respiratorio: infección, faringitis, rinitis. Piel y anexos: erupción cutánea, prurito. Órganos de los sentidos: sabor desagradable. Aparato urogenital: dismenorrea, ginecomastia, infección urinaria. Osteomusculares: mialgia. El sabor desagradable fue el evento adverso que presentó la relación dosis-respuesta más clara.
Los trastornos del sueño pueden ser la manifestación inicial de una afección física y/o psiquiátrica. El tratamiento sintomático del insomnio sólo debería iniciarse después de una minuciosa evaluación del paciente. La falta de respuesta luego de 7 a 10 días de tratamiento, el empeoramiento o la aparición de nuevas anomalías del pensamiento o la conducta pueden indicar la presencia de una enfermedad psiquiátrica y/o clínica de base que debe evaluarse.

Descripción

Neogaival está indicado en el tratamiento de la dificultad para conciliar el sueño. Insomnio transitorio, insomnio crónico, insomnio asociado a patologías psiquiátricas o médicas.

Información adicional

Presentaciones

Caja x 1 Blister x 10 comprimidos recubiertos + Prospecto adjunto Caja x 1 Blister x 15 comprimidos recubiertos + Prospecto adjunto Caja x 2 Blisteres x 10 comprimidos recubiertos c/u + Prospecto adjunto Caja x 3 Blisteres x 10 comprimidos recubiertos c/u + Prospecto adjunto.

Indicaciones

Neogaival está indicado en el tratamiento de la dificultad para conciliar el sueño. Insomnio transitorio, insomnio crónico, insomnio asociado a patologías psiquiátricas o médicas.

Descripción

Neogaival está indicado en el tratamiento de la dificultad para conciliar el sueño. Insomnio transitorio, insomnio crónico, insomnio asociado a patologías psiquiátricas o médicas.

Componentes

Eszopiclona.

Dosis

La dosis de Eszopiclona debe adaptarse a cada paciente en particular. Adultos: la dosis inicial recomendada es de 2 mg, inmediatamente antes de acostarse. Ancianos: en los pacientes ancianos que sufren principalmente de dificultad para conciliar el sueño, la dosis inicial recomendada es de 1 mg inmediatamente antes de acostarse. En estos pacientes, la dosis puede aumentarse hasta 2 mg si existe indicación clínica. En los pacientes ancianos, que sufren principalmente de dificultad para mantener el sueño, la dosis recomendada es de 2 mg inmediatamente antes de acostarse. Se recomienda no administrar Eszopiclona conjunta o inmediatamente después de ingerir alimentos con alto contenido de grasas, estos pueden retrasar la absorción del fármaco y reducir el efecto sobre la latencia del sueño. En pacientes con insuficiencia hepática grave la dosis inicial recomendada es de 1 mg. No es necesario modificar la dosis en la insuficiencia leve a moderada. Eszopiclona debe usarse con precaución en estos pacientes. La dosis inicial de Eszopiclona no debe ser mayor que 1 mg en pacientes que reciben la administración concomitante de inhibidores potentes de la isoenzima CYP3A4. En caso necesario, la dosis puede aumentarse a 2 mg.

Contradicciones

Hipersensibilidad reconocida a la Eszopiclona, o a la zopiclona o a cualquiera de los componentes del producto. Embarazo y lactancia.

Efectos secundarios

Las reacciones adversas informadas con mayor frecuencia (incidencia = 1%) son organismo en su totalidad: cefalea, infección viral, lesión accidental, dolor lumbar, síndrome gripal, dolor, astenia, dolor torácico. Aparato digestivo: sequedad bucal, dispepsia, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal. Aparato cardiovascular: migraña, edema periférico. Sistema nervioso: ansiedad, confusión, depresión, mareos, alucinaciones, disminución de la libido, nerviosismo, somnolencia, sueños anormales, euforia, neuralgia. Aparato respiratorio: infección, faringitis, rinitis. Piel y anexos: erupción cutánea, prurito. Órganos de los sentidos: sabor desagradable. Aparato urogenital: dismenorrea, ginecomastia, infección urinaria. Osteomusculares: mialgia. El sabor desagradable fue el evento adverso que presentó la relación dosis-respuesta más clara.

Advertencia de usos

Los trastornos del sueño pueden ser la manifestación inicial de una afección física y/o psiquiátrica. El tratamiento sintomático del insomnio sólo debería iniciarse después de una minuciosa evaluación del paciente. La falta de respuesta luego de 7 a 10 días de tratamiento, el empeoramiento o la aparición de nuevas anomalías del pensamiento o la conducta pueden indicar la presencia de una enfermedad psiquiátrica y/o clínica de base que debe evaluarse.

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