Poentimol 0,50% solución oftálmica

SKU: 23.693-1-05-11

Categoría:
Caja x frasco gotero x 5 mL + prospecto adjunto Caja x frasco gotero x 3 mL + prospecto adjunto.
Solución Oftálmica está indicado en el tratamiento de la presión ocular elevada, en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma de ángulo abierto.
Ninguno.
Timolol.
Solución Oftálmica: Dosis recomendada es de 1 gota de POENTIMOL® 0,50% en el/los ojo/s afectado/s dos veces al día. Si la respuesta clínica no es la adecuada la dosis puede ser cambiada a 1 gota de POENTIMOL® 0,50% en el/los ojo/s afectado/s 2 veces al día.
Está contraindicado en pacientes con: Asma bronquial; Antecedentes de asma bronquial; Enfermedades obstructivas pulmonares crónicas severas; Bradicardia sinusal; Bloqueo aurículoventricular de 2º ó 3º grado; Insuficiencia cardíaca manifiesta; Shock cardiogénico; Hipersensibilidad conocida a algunos de los componentes del producto.
Ocasionalmente puede llegar a producir ardor, lagrimeo, visión borrosa o cefaleas, que desaparecen rápidamente. Las reacciones adversas informadas con mayor frecuencia han sido ardor y pinchazos con la instilación (aproximadamente 1 de cada 8 pacientes).
La insuficiencia cardíaca debe ser controlada adecuadamente, antes de comenzar el tratamiento. Puede agravar el asma bronquial y enfermedades cardiovasculares. Debido a los efectos de los bloqueantes beta-adrenérgicos sobre la presión y el pulso, estos agentes deben utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia cerebrovascular. Si los síntomas o signos sugieren una reducción del flujo de sangre en el cerebro luego de iniciada la terapia con POENTIMOL®, debe considerarse una terapia alternativa.
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Poentimol 0,50% solución oftálmica

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SKU: 23.693-1-05-11

Categoría:
Caja x frasco gotero x 5 mL + prospecto adjunto Caja x frasco gotero x 3 mL + prospecto adjunto.
Solución Oftálmica está indicado en el tratamiento de la presión ocular elevada, en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma de ángulo abierto.
Ninguno.
Timolol.
Solución Oftálmica: Dosis recomendada es de 1 gota de POENTIMOL® 0,50% en el/los ojo/s afectado/s dos veces al día. Si la respuesta clínica no es la adecuada la dosis puede ser cambiada a 1 gota de POENTIMOL® 0,50% en el/los ojo/s afectado/s 2 veces al día.
Está contraindicado en pacientes con: Asma bronquial; Antecedentes de asma bronquial; Enfermedades obstructivas pulmonares crónicas severas; Bradicardia sinusal; Bloqueo aurículoventricular de 2º ó 3º grado; Insuficiencia cardíaca manifiesta; Shock cardiogénico; Hipersensibilidad conocida a algunos de los componentes del producto.
Ocasionalmente puede llegar a producir ardor, lagrimeo, visión borrosa o cefaleas, que desaparecen rápidamente. Las reacciones adversas informadas con mayor frecuencia han sido ardor y pinchazos con la instilación (aproximadamente 1 de cada 8 pacientes).
La insuficiencia cardíaca debe ser controlada adecuadamente, antes de comenzar el tratamiento. Puede agravar el asma bronquial y enfermedades cardiovasculares. Debido a los efectos de los bloqueantes beta-adrenérgicos sobre la presión y el pulso, estos agentes deben utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia cerebrovascular. Si los síntomas o signos sugieren una reducción del flujo de sangre en el cerebro luego de iniciada la terapia con POENTIMOL®, debe considerarse una terapia alternativa.

Descripción

Solución Oftálmica está indicado en el tratamiento de la presión ocular elevada, en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma de ángulo abierto.

Información adicional

Presentaciones

Caja x frasco gotero x 5 mL + prospecto adjunto Caja x frasco gotero x 3 mL + prospecto adjunto.

Indicaciones

Solución Oftálmica está indicado en el tratamiento de la presión ocular elevada, en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma de ángulo abierto.

Descripcin

Ninguno.

Componentes

Timolol.

Dosis

Solución Oftálmica: Dosis recomendada es de 1 gota de POENTIMOL® 0,50% en el/los ojo/s afectado/s dos veces al día. Si la respuesta clínica no es la adecuada la dosis puede ser cambiada a 1 gota de POENTIMOL® 0,50% en el/los ojo/s afectado/s 2 veces al día.

Contradicciones

Está contraindicado en pacientes con: Asma bronquial; Antecedentes de asma bronquial; Enfermedades obstructivas pulmonares crónicas severas; Bradicardia sinusal; Bloqueo aurículoventricular de 2º ó 3º grado; Insuficiencia cardíaca manifiesta; Shock cardiogénico; Hipersensibilidad conocida a algunos de los componentes del producto.

Efectos secundarios

Ocasionalmente puede llegar a producir ardor, lagrimeo, visión borrosa o cefaleas, que desaparecen rápidamente. Las reacciones adversas informadas con mayor frecuencia han sido ardor y pinchazos con la instilación (aproximadamente 1 de cada 8 pacientes).

Advertencia de usos

La insuficiencia cardíaca debe ser controlada adecuadamente, antes de comenzar el tratamiento. Puede agravar el asma bronquial y enfermedades cardiovasculares. Debido a los efectos de los bloqueantes beta-adrenérgicos sobre la presión y el pulso, estos agentes deben utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia cerebrovascular. Si los síntomas o signos sugieren una reducción del flujo de sangre en el cerebro luego de iniciada la terapia con POENTIMOL®, debe considerarse una terapia alternativa.

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