Caja x 1 blíster x 7 tabletas + Prospecto Caja x 1 blíster x 10 tabletas + Prospecto Caja x 2 blísters x 7 tabletas c/u + Prospecto Caja x 3 blísters x 5 tabletas c/u + Prospecto Caja x 2 blísters x 10 tabletas c/u + Prospecto Caja x 2 blísters x 7 tabletas c/u + Prospecto Caja x 3 blísters x 7 tabletas c/u + Prospecto Caja x 4 blísters x 7 tabletas c/u + Prospecto Caja x 3 blísters x 10 tabletas c/u + Prospecto Caja x 6 blísters x 10 tabletas c/u + Prospecto Caja x 6 blísters x 5 tabletas c/u + Prospecto Caja x 10 blísters x 10 tabletas c/u + Prospecto.

Infecciones severas de nariz, garganta y oídos: Debidas a Streptococcus spp. (sólo las cepas alfa y beta hemolíticas), Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp. o H. influenzae. Infecciones del tracto respiratorio inferior: Debidas a Streptococcus spp. (sólo las cepas alfa y beta hemolíticas), Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp. o H. influenzae. Infecciones severas del tracto genitourinario: Causadas por Escherichia coli, Proteus mirabilis o E. faecalis. Infecciones severas de la piel y anexos: Causadas por Streptococcus spp. (sólo las cepas alfa y beta hemolíticas), Staphylococcus spp. o Escherichia coli. Infecciones causadas por Helicobacter pylori: Para reducir el riesgo de úlcera duodenal recurrente.

Es una penicilina semisintética de espectro ampliado, bactericida, activa por vía oral. Actúa por inhibición de la biosíntesis de mucopéptidos de la pared bacteriana en la fase de multiplicación activa.

Amoxicilina.

Infecciones del tracto respiratorio inferior: Adultos: 1 tableta cada 12 horas. Infección gonocóccica aguda, no complicada: Adultos: 3 gramos en una dosis oral única.

Hipersensibilidad al principio activo, a cualquiera de las penicilinas o a alguno de los excipientes. Antecedentes de una reacción de hipersensibilidad inmediata grave (ej. anafilaxis) a otro agente betalactámico (p. ej. una cefalosporina, carbapenem o monobactam).

Reacciones de hipersensibilidad: Erupción eritematosa maculopapular, eritema multiforme, síndrome de Stevens - Johnson, trastornos respiratorios. Muy excepcionalmente shock anafiláctico, necrolisis tóxica epidérmica. Del aparato digestivo: Náuseas, vómitos, diarrea, candidiasis. Más raramente, elevación moderada y transitoria de las transaminasas. Se han comunicado casos aislados de enterocolitis pseudomembranosa. Hematológicas y linfáticas: Durante el tratamiento con penicilinas se ha informado anemia, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, eosinofilia, leucopenia y agranulocitosis, generalmente reversibles y consideradas como un fenómeno de hipersensibilidad. Psiconeurológicas: Raramente, hiperactividad, agitación, ansiedad, insomnio, confusión, cambios en la conducta.

Reacciones de hipersensibilidad: Antes de iniciar el tratamiento con amoxicilina, se debe tener especial precaución para confirmar si ha habido una reacción de hipersensibilidad previa a penicilinas, cefalosporinas u otros agentes betalactámicos. Microorganismos no sensibles: Amoxicilina no es adecuada para el tratamiento de algunos tipos de infecciones. Convulsiones: Pueden aparecer convulsiones en pacientes con la función renal alterada. Reacción de Jarisch-Herxheimer: Se ha observado la reacción de Jarisch-Herxheimer tras el tratamiento de enfermedad de Lyme con amoxicilina. Sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles: El uso prolongado puede provocar un sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles. Tratamiento prolongado: Se aconseja que en tratamientos prolongados se haga una evaluación periódica de las funciones orgánicas. Interferencia con tests diagnósticos: Es probable que niveles elevados de amoxicilina en suero y orina puedan afectar ciertos ensayos de laboratorio.