22.3 g (45 cápsulas de 0.5 g c/u) 1.0 g (2 cápsulas de 0,5 g c/u) 7.44 g (15 cápsulas de 0,5 g c/u) 2.5 g (5 cápsulas de 0.5 g/u).

Ha sido específicamente formulado para producir un efecto profiláctico y restaurador para el mantenimiento de un aparato urinario e inmunológico sano. Está indicado para la prevención y tratamiento coadyuvante de IVU .

Es una fórmula científicamente desarrollada en base a probióticos, extracto de arándanos y vitamina A que ayuda a mantener niveles adecuados de bacterias intestinales ayudando a mantener así un tracto urinario saludable, con el objetivo de reducir el número de infecciones del tracto urinario en mujeres.

Lactobacillus acidophilus,Lactobacillus plantarum, extracto de arandanos, vitamina A.

La dosis habitual de Ucramil es de una o dos cápsulas una o dos veces al día con alimentos. Se sugiere un tratamiento por 3 meses. Niñas de 6 a 12 años: la dosis habitual es una cápsula una vez al día.

Está contraindicado en pacientes alérgicos y/o que hayan presentado reacciones de hipersensibilidad a alguno de los componentes presentes. Estas cápsulas podrían no ser adecuadas para niños menores de 6 años o pacientes con dificultades en la deglución.

En general, las infecciones por gérmenes probióticos son extremadamente infrecuentes y se producen de forma prácticamente exclusiva en el contexto de personas inmunodeprimidos. Los efectos adversos por el uso de Vitamina A van asociados al uso de grandes dosis y/o durante períodos prolongados por lo que son esperables según la cantidad presente en este suplemento. El riesgo de efectos adversos asociados al uso prolongado es más probable en caso de enfermedad renal o hepática, bajo peso corporal, malnutrición proteica, hiperlipoproteinemia, consumo de alcohol o deficiencia de vitamina C.

Contiene trazas de soja que puede causar reacciones de hipersensibilidad. Contiene trazas de leche a un nivel que no podría afectar a las personas que sufren de intolerancia a la lactosa. Se recomienda que las dosis de vitamina A administradas durante el embarazo no excedan las 10.000 IU / día. El tratamiento en mujeres embarazadas debe ser evaluado previamente por un médico. La vitamina A se excreta en la leche materna si se administran dosis terapéuticas en mujeres en período de lactancia. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Su médico evaluará costo/beneficio de administrarlo durante la lactancia.