Caja x frasco de 50 mL + prospecto + vaso dosificador Caja x frasco de 100 mL + prospecto + vaso dosificador Caja x frasco de 150 mL + prospecto + vaso dosificador Caja x frasco de 200 mL + prospecto + vaso dosificador Caja x frasco de 250 mL + prospecto + vaso dosificador.

Antiácido y antiflatulento indicado para el alivio de síntomas de hiperacidez relacionados con pirosis, reflujo gastroesofágico, gastritis, úlcera, síndrome dispéptico.

Medicamento para usarse como coadyuvante a inhibidores de la bomba de protones e inhibidores H2 o como terapia de mantenimiento en indicaciones mencionadas. Magaldrato actúa como buffer, neutralizando el ácido clorhídrico en el estómago, tiene la capacidad de ligar ácidos biliares y lisolecitina, lo cual reduce la agresividad del reflujo duodeno gástrico. Simeticona: es un agente antiespumante, que actúa disminuyendo la tensión superficial de las burbujas de gas presentes en el tubo digestivo, favoreciendo su coalescencia y posterior ruptura y eliminación.

Megaldrato Simeticona

A partir de 12 años, tomar 10 ml (incluye vaso dosificador) o 1 cucharada después de las comidas antes de dormir o en el momento de presentar síntomas.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes, obstrucción orgánica del tubo digestivo, dolor abdominal de origen desconocido, insuficiencia renal grave, uremia, hipofosfatemia, hipermagnesemia y diarrea crónica.

Frecuentes: Diarrea, estreñimiento, toxicidad por aluminio o magnesio, hipofosfatemia,hipermagnesemia con diarrea. Poco frecuentes: Impactación fecal, retortijones, intoxicación por aluminio, osteomalasia. Raros: Convulsiones. En pacientes con insuficiencia renal crónica y diálisis, el uso prolongado de magaldrato puede producir neurotoxicidad, caracterizada por cambios mentales e irritabilidad.

Niños menores de 12 años, bajo supervisión médica; en pacientes con disfunción renal, pueden presentarse niveles elevados de aluminio en plasma y tejido (nervioso y óseo), presentando manifestaciones de sobredosis. Cuidado especial en pacientes que requieran diálisis, por la posible asociación de niveles elevados de aluminio sérico y encefalopatía; en tratamiento a largo plazo, debe supervisarse periodicamente la concentración de aluminio en sangre y no debera exceder de 40 ng/ml. Motilidad intestinal disminuida, sangrado de úlcera péptica. Hipovolemia. En pacientes con hemorragia intestinal o rectal no diagnosticada, uso bajo estricta vigilancia médica. En pacientes con enfermedad de Alzheimer (no se recomenda el uso crónico y/o excesivo por riesgo de acumulación de Al).