Broxolam jarabe15 mg : Caja x frasco x 120 ml de jarabe + vaso dosificador + inserto Broxolam 30 mg JARABE: Caja x frasco x 60 mL de jarabe + vaso dosificador + inserto. Broxolam 30 mg TABLETAS: Caja x 2 blisteres x 10 tabletas c/u + inserto

BroxolamR es un medicamento a base de Ambroxol, un fármaco que pertenece al grupo de los mucolíticos y que actúa disminuyendo la viscosidad del moco, fluidificándolo y facilitando su eliminación

BroxolamR está indicado en enfermedades de las vías respiratorias que necesitan disminuir la viscosidad del moco y flema para facilitar su eliminación.

Cada 5mL contiene: Ambroxol Clorhidrato 15.0 mg Cada cucharadita de 5 ml contiene: Ambroxol Clorhidrato (DCI Ambroxol) 30.0 mg Cada tableta contiene: Ambroxol Clorhidrato 30 mg

Broxolam Jarabe 15 mg Adultos: 10 mL cada 8 horas. Una vez que el paciente mejore, se puede tomar cada 12 horas. Adolescentes a partir de 12 años: 10 mL cada 8 horas. Después de 2 a 3 días, una vez que el paciente mejore, se puede tomar cada 12 horas. Población pediátrica Niños de 6 a 12 años: 5 mL cada 8 horas. Después de 2 a 3 días, una vez que el paciente mejore, se puede tomar cada 12 horas. Niños de 2 a 5 años: 2,5 mL cada 8 horas. Después de 2 a 3 días, una vez que el paciente mejore, se puede tomar cada 12 horas. BroxolamR Jarabe 30 mg Adultos: 5 mL cada 8 horas. Una vez que el paciente mejore, se tomar cada 12 horas. Adolescentes a partir de 12 años: 5 mL cada 8 horas. Después de 2 a 3 días, una vez que el paciente mejore, se puede tomar cada 12 horas. Población pediátrica Niños de 6 a 12 años: 2.5 mL cada 8 horas. Después de 2 a 3 días, una vez que el paciente mejore, se puede tomar cada 12 horas. BroxolamR Tabletas 30 mg Adolescentes y Adultos: 1 tableta cada 8 horas.

Este medicamento está contraindicado: Si es alérgico al ambroxol, bromhexina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento. Pacientes con úlcera péptica, embarazo (durante el primer trimestre) insuficiencia renal severa, insuficiencia hepática severa, tratamiento con anticoagulantes. Ambroxol 30 mg/5mL está contraindicado en niños menores de 12 años. Ambroxol 15 mg/5mL está contraindicado en niños menores de 2 años.

Al igual que todos los medicamentos, BroxolamR® puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La frecuencia de las reacciones adversas se ha descrito utilizando el convenio de frecuencias MedDRA. Muy frecuentes ≥ 1/10 Frecuentes ≥ 1/100 a < 1/10 Poco frecuentes ≥ 1/1.000 a < 1/100 Raras ≥ 1/10.000 a < 1/1.000 Muy raras < 1/10.000 Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

Broxolam Jarabe 15/30 mg Este medicamento contiene: Aspartamo, que es una fuente de fenilalanina. Podría ser perjudicial para pacientes con fenilcetonuria. Propilen Glicol por lo que puede disminuir la capacidad de conducir o manejar maquinaria. Sorbitol por lo que los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben tomar este medicamento. Alcohol Potable (Etanol) por lo puede alterar los efectos de otros medicamentos y puede disminuir la capacidad de conducir o manejar maquinaria. Este medicamento es prejudicial en personas que padecen de alcoholismo y debe ser administrado con precaución en mujeres embarazadas, periodo de lactancia, niños, pacientes con enfermedad hepática y epilepsia. Glicerina por lo que puede provocar dolor de cabeza, malestar del estómago y diarrea.