Broxolam compuesto adulto jarabe (Ambroxol Clorhidrato): Caja x frasco plástico pet contenido 120 ml de jarabe + vaso dosificador + inserto. Broxolam compuesto jarabe: Caja x frasco x 120 ml de jarabe + vaso dosificador + inserto.

BroxolamR Compuesto se encuentra constituido por dos principios activos, el Ambroxol y el Clenbuterol. El Ambroxol es un mucolítico eficaz que disminuye la viscosidad de la flema que favorece su expulsión, y el Clenbuterol es un broncodilatador.

BroxolamR Compuesto se encuentra constituido por dos principios activos, el Ambroxol y el Clenbuterol.

Cada 5 ml contiene: Ambroxol clorhidrato 15.000 mg Clenbuterol clorhidrato 0.010 mg Cada 5 ml contiene: Ambroxol Clorhidrato 7.500 mg Clenbuterol Clorhidrato 0.005 mg Cada tableta contiene: Ambroxol Clorhidrato 0.030 g

Ambroxol clorhidrato Clenbuterol Clorhidrato

Broxolam Compuesto se encuentra contraindicado en alergia a cualquiera de los principios activos o excipientes, no administrar este medicamento si presenta tirotoxicosis, cardiomiopatía hipertrófica obstructiva, taquiarritmias, úlcera péptica, menores de dos años, en caso de padecer enfermedades hereditarias que pudieran ser incompatibles con un excipiente del producto.

Reacciones adversas A continuación, se detallan las reacciones adversas reportadas con Clenbuterol y Ambroxol de acuerdo con la clasificación de órganos y sistemas. Las reacciones adversas que no se han observado con la dosis fija de la combinación de Clenbuterol y Ambroxol pero que son de esperarse durante el tratamiento con BroxolamRCompuesto con base en la experiencia con Clenbuterol o Ambroxol solos, han sido incluidas y se detallan en una sección separada más adelante: Trastornos psiquiátricos: Nerviosismo. Trastornos del sistema nervioso central: Cefalea, temblor.

Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. Se debe tener precaución en: La administración con otros broncodilatadores simpaticomiméticos. Diabetes Mellitus no controlada, infarto al miocardio reciente, alteraciones vasculares o cardíacas severas, feocromocitoma e hipertiroidismo. Pacientes con enfermedad cardíaca severa subyacente (p. ej. enfermedad cardíaca isquémica, arritmia o falla cardiaca severa). Presencia de disnea y dolor precordial. Uso prolongado. Presencia de hipocalemia. Hipoxia. Síndrome de Stevens-Johnson y Síndrome de Lyell.