Colufase polvo para suspensión oral 100mg/5ml

SKU: 04785-MAN-05-07 Category:
Caja x 1 frasco x 20,4g de polvo para reconstituir 60ml de suspensión + prospecto adjunto + vaso dosificador Caja x 1 frasco x 10,2g de polvo para reconstituir 30ml de suspensión + prospecto adjunto + vaso dosificador.
Es recomendada para amebiasis intestinal aguda o disentería amebiana causada por entamoeba Histolytica. Giardiasis causada por Giardia lamblia. Helmintiasis por nemátodos (Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Strongyloides stercoralis ancylostoma duodenalis, Necator americanus, Trichuris trichiura). Cestodos (Taenia saginata, Taenia solium, Hymenolepis nana). Trematodos (Fasciola hepática). Tricomoniasis vaginal. Tratamiento de la tricomoniasis asintomática en la pareja. Está indicado en el tratamiento de los cuadros diarreicos causados por Cryptosporidium parvum y Giardia lamblia en pacientes pediátricos entre 1 y 11 años.
Colufase E es un nitrotiazólico, antiparasitario de amplio espectro. A diferencia de los nitroimidazólicos, el átomo de sulfuro que posee, aumenta su espectro, potencia, eficacia y disminuye su toxicidad. Actúa en la erradicación de Helmintos y protozoarios; Fasciola Hepática y Diarrea por rotavirus.
Nitazoxanida.
Polvo para preparar suspensión: Amebiasis, giardiasis y helmintiasis: 7,5 mg/kg, cada 12 horas por tres días consecutivos. Fasciolasis: 7,5 mg/kg cada 12 horas por 7 días consecutivos.
Historia de hipersensibilidad al principio activo. No se recomienda su uso en niños menores de 2 años.
Son poco frecuentes. Las más reportadas son gastrointestinales: náuseas (8%), y ocasionalmente vómitos, malestar epigástrico, dolor abdominal tipo cólico, y algunas veces cefalea y anorexia. Colufase puede elevar transitoriamente las transaminasas, lo cual desaparece al suspender el tratamiento.
No hay datos acerca de carcinogenicidad ni teratogenecidad. El uso de Colufase durante el embarazo y la lactancia queda a criterio médico. No dejar este medicamento al alcance de los niños. Úsese con precaución en pacientes con antecedentes alérgicos a colorantes alimenticios, pacientes con enfermedad ácido péptica activa.
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Caja x 1 frasco x 20,4g de polvo para reconstituir 60ml de suspensión + prospecto adjunto + vaso dosificador Caja x 1 frasco x 10,2g de polvo para reconstituir 30ml de suspensión + prospecto adjunto + vaso dosificador.
Es recomendada para amebiasis intestinal aguda o disentería amebiana causada por entamoeba Histolytica. Giardiasis causada por Giardia lamblia. Helmintiasis por nemátodos (Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Strongyloides stercoralis ancylostoma duodenalis, Necator americanus, Trichuris trichiura). Cestodos (Taenia saginata, Taenia solium, Hymenolepis nana). Trematodos (Fasciola hepática). Tricomoniasis vaginal. Tratamiento de la tricomoniasis asintomática en la pareja. Está indicado en el tratamiento de los cuadros diarreicos causados por Cryptosporidium parvum y Giardia lamblia en pacientes pediátricos entre 1 y 11 años.
Colufase E es un nitrotiazólico, antiparasitario de amplio espectro. A diferencia de los nitroimidazólicos, el átomo de sulfuro que posee, aumenta su espectro, potencia, eficacia y disminuye su toxicidad. Actúa en la erradicación de Helmintos y protozoarios; Fasciola Hepática y Diarrea por rotavirus.
Nitazoxanida.
Polvo para preparar suspensión: Amebiasis, giardiasis y helmintiasis: 7,5 mg/kg, cada 12 horas por tres días consecutivos. Fasciolasis: 7,5 mg/kg cada 12 horas por 7 días consecutivos.
Historia de hipersensibilidad al principio activo. No se recomienda su uso en niños menores de 2 años.
Son poco frecuentes. Las más reportadas son gastrointestinales: náuseas (8%), y ocasionalmente vómitos, malestar epigástrico, dolor abdominal tipo cólico, y algunas veces cefalea y anorexia. Colufase puede elevar transitoriamente las transaminasas, lo cual desaparece al suspender el tratamiento.
No hay datos acerca de carcinogenicidad ni teratogenecidad. El uso de Colufase durante el embarazo y la lactancia queda a criterio médico. No dejar este medicamento al alcance de los niños. Úsese con precaución en pacientes con antecedentes alérgicos a colorantes alimenticios, pacientes con enfermedad ácido péptica activa.

Description

Colufase E es un nitrotiazólico, antiparasitario de amplio espectro. A diferencia de los nitroimidazólicos, el átomo de sulfuro que posee, aumenta su espectro, potencia, eficacia y disminuye su toxicidad. Actúa en la erradicación de Helmintos y protozoarios; Fasciola Hepática y Diarrea por rotavirus.

Additional information

Presentaciones

Caja x 1 frasco x 20,4g de polvo para reconstituir 60ml de suspensión + prospecto adjunto + vaso dosificador Caja x 1 frasco x 10,2g de polvo para reconstituir 30ml de suspensión + prospecto adjunto + vaso dosificador.

Indicaciones

Es recomendada para amebiasis intestinal aguda o disentería amebiana causada por entamoeba Histolytica. Giardiasis causada por Giardia lamblia. Helmintiasis por nemátodos (Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Strongyloides stercoralis ancylostoma duodenalis, Necator americanus, Trichuris trichiura). Cestodos (Taenia saginata, Taenia solium, Hymenolepis nana). Trematodos (Fasciola hepática). Tricomoniasis vaginal. Tratamiento de la tricomoniasis asintomática en la pareja. Está indicado en el tratamiento de los cuadros diarreicos causados por Cryptosporidium parvum y Giardia lamblia en pacientes pediátricos entre 1 y 11 años.

Descripcion

Colufase E es un nitrotiazólico, antiparasitario de amplio espectro. A diferencia de los nitroimidazólicos, el átomo de sulfuro que posee, aumenta su espectro, potencia, eficacia y disminuye su toxicidad. Actúa en la erradicación de Helmintos y protozoarios; Fasciola Hepática y Diarrea por rotavirus.

Componentes

Nitazoxanida.

Dosis

Polvo para preparar suspensión: Amebiasis, giardiasis y helmintiasis: 7,5 mg/kg, cada 12 horas por tres días consecutivos. Fasciolasis: 7,5 mg/kg cada 12 horas por 7 días consecutivos.

Contradicciones

Historia de hipersensibilidad al principio activo. No se recomienda su uso en niños menores de 2 años.

Efectos secundarios

Son poco frecuentes. Las más reportadas son gastrointestinales: náuseas (8%), y ocasionalmente vómitos, malestar epigástrico, dolor abdominal tipo cólico, y algunas veces cefalea y anorexia. Colufase puede elevar transitoriamente las transaminasas, lo cual desaparece al suspender el tratamiento.

Advertencia de usos

No hay datos acerca de carcinogenicidad ni teratogenecidad. El uso de Colufase durante el embarazo y la lactancia queda a criterio médico. No dejar este medicamento al alcance de los niños. Úsese con precaución en pacientes con antecedentes alérgicos a colorantes alimenticios, pacientes con enfermedad ácido péptica activa.

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