Caja x 1 Blíster x 1 jeringa prellenada doble cámara x 3 mL de solución inyectable + aguja hipodérmica estéril + Prospecto.

Indicado en procesos inflamatorios agudos de origen artrítico, neurítico o reumático no articular, tales como: artritis, bursitis, tendinitis, sinovitis, fascitis, y radiculitis. Tratamiento en el dolor agudo en la espalda, con o sin compromiso neurológico como: lumbalgias, cervicalgias, tortícolis. Patología dolorosa secundaria a afectación de los nervios periféricos (dolor neuropático): neuritis, radiculitis, mononeuropatías, polineuropatías.

Es un antineurítico, antiinflamatorio esteroide, útil en el lumbago y otros cuadros de neuropatía dolorosa y/o motora. Indicado en procesos inflamatorios agudos de origen artrítico, neurítico o reumático no articular, tales como: artritis, bursitis, tendinitis, sinovitis, fascitis, y radiculitis. Tratamiento en el dolor agudo en la espalda, con o sin compromiso neurológico como: lumbalgias, cervicalgias, tortícolis. Patología dolorosa secundaria a afectación de los nervios periféricos (dolor neuropático): neuritis, radiculitis, mononeuropatías, polineuropatías.

Cámara I: Cianocobalamina (Vitamina B12) Fosfato de dexametasona Lidocaína Clorhidrato Cámara II: Tiamina Clorhidrato (Vitamina B1) Piridoxina Clorhidrato (Vitamina B6).

Adultos: La dosis recomendada es de 3mL de solución inyectable por vía intramuscular profunda cada 24 horas, durante 5 días.

Está contraindicado en pacientes con historial de hipersensibilidad a los corticoides o a cualquiera de sus componentes. Se han notificado casos de reacciones anafilactoides y de hipersensibilidad tras la inyección de dexametasona. Aunque se producen en raras ocasiones, estas reacciones son más comunes en pacientes con historia previa de alergia a algún fármaco. Los corticoides pueden enmascarar algunos signos de infección o incluso, pueden inducir la aparición de nuevas infecciones o agravar las ya existentes. Por tanto, el uso de este medicamento está contraindicado en pacientes con infecciones fúngicas sistémicas, tuberculosis diseminadas, tuberculosis latentes o con reactividad tuberculínica, en pacientes con infestación o sospecha de infestación parasitaria digestiva, herpes y varicela, a menos que el paciente reciba tratamiento quimioterápico apropiado y esté sometido a una estricta vigilancia médica.

Las reacciones adversas incluyen ardor en el sitio de aplicación, raramente se pueden observar reacciones de hipersensibilidad (en personas susceptibles a los componentes de la fórmula) que consisten en distrés respiratorio, prurito, dolor abdominal y choque.

Si tiene alguna duda o si considera que presenta algún efecto adverso, consulte a su médico. - La administración vitamina B1(tiamina) en algunos casos puede producir reacciones severas de hipersensibilidad. - Administrar grandes dosis de vitamina B6 (piridoxina) puede producir un aumento de la hemoglobina, pero las células permanecen hipotónicas y pequeñas. - La lidocaína no debería ser administrada a pacientes con hipovolemia, síndrome de Adams-Stokes, shock, bloqueo cardíaco u otras molestias de irrigación y debería ser usada con precaución en pacientes con falla cardíaca congestiva, bradicardia, insuficiencia respiratoria, síndrome de Wolf-Parkinson- White. - Antes de administrarse vitamina B12 (cianocobalamina) en pacientes con sospecha de deficiencia, debe confirmarse el diagnóstico o descartarse una anemia megaloblástica debida al déficit de folato, ya que podrían corregirse parcialmente las alteraciones hematológicas, pero enmascarar el diagnóstico preciso. Al contrario, los folatos pueden enmascarar la deficiencia de vitamina B12. La respuesta terapéutica a la vitamina B12 disminuye en situaciones tales como: uremia, infecciones, déficit de hierro o ácido fólico, o con la administración de medicamentos supresores de la médula ósea. - La inyección I.M. de lidocaína puede aumentar la concentración de fosfocinasa creatina, que puede interferir con el diagnóstico del infarto agudo al miocardio.