Caja x 3 blisters x 10 comprimidos recubiertos c/u + prospecto Caja x 6 blisters x 10 comprimidos recubiertos c/u + Prospecto.

Reducir el riesgo de accidente cerebrovascular y embolias sistémicas en pacientes con fibrilación auricular no valvular. Prevenir la formación de coágulos de sangre (trombosis venosa profunda [TVP]), que puede conducir a una embolia pulmonar (EP), en pacientes sometidos a cirugía de reemplazo de cadera o rodilla. El tratamiento de TVP y EP. Reducir el riesgo de recurrencia de TVP y EP después de la terapia inicial.

MANTIXA es apixaban, un potente inhibidor oral reversible, directo y altamente selectivo del factor Xa. No requiere antitrombina III para la actividad antitrombótica. Apixaban no tiene efectos directos sobre la agregación plaquetaria, sino que inhibe indirectamente la agregación plaquetaria inducida por la trombina. Al inhibir el factor Xa, apixaban previene tanto la formación de trombina como la formación de trombos.

Apixaban.

5mg dos veces al día en la mayoría de pacientes. 2,5mg dos veces al día, recomendado para pacientes con al menos 2 de las siguientes características: edad ≥80 años, peso corporal ≤60kg, creatinina sérica ≥1,5mg/dl . Tratamiento de Trombosis Venosa Profunda (TVP) y Embolia Pulmonar (EP): 10mg dos veces al día por 7 días, seguido de 5mg dos veces al día durente 6 meses. Reducción de recurrencias en pacientes con TVP y EP 2,5mg dos veces al día después de al menos 6 meses de tratamiento de TVP/EP. Profilaxis de TVP/EP 2,5mg dos veces al día por 35 días iniciando 12 o 24 horas después de cirugía de reemplazo de cadera y por 12 días después de la cirugía de reemplazo de rodilla.

Si es alérgico (hipersensible) a apixabán o a alguno de los componentes de MANTIXA. Si padece intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp o problemas de mala absorción de glucosa o galactosa. Si presenta sangrado activo excesivo. Si presenta una enfermedad del hígado, asociada a alteraciones en la coagulación y a riesgo de sangrado (coagulopatías). Si presenta una lesión o enfermedad que aumente el riesgo significativo de sangrado grave, como ser: úlcera gastrointestinal activa o reciente; cáncer maligno con alto riesgo de sangrado; daño cerebral o espinal reciente; cirugía cerebral, espinal u oftálmica recientes; hemorragia intracraneal reciente; sospecha o conocimiento de varices esofágicas, malformaciones arteriovenosas, aneurismas vasculares; o grandes anomalías de vasos sanguíneos intraespinales o intracerebrales. Si está en tratamiento concomitante con cualquier otro agente anticoagulante como: heparinas no fraccionadas, heparinas de bajo peso molecular (enoxaparina, dalteparina, etc.), derivados de heparinas (fondaparinux, etc.), anticoagulantes orales (warfarina, rivaroxaban, dabigatran, etc.), excepto en circunstancias específicas de cambio de tratamiento anticoagulante o cuando las heparinas no fraccionadas se administren a las dosis necesarias para mantener abierta una vía venosa o arterial.

Informe inmediatamente a su médico si: Comienza con mareos, confusión, debilidad, palidez de piel y mucosas. Presenta sangrados de cualquier tejido u órgano, o hematomas. Muchas veces puede tratarse de sangrados ocultos. De los sangrados más frecuentes e encuentran sangrado nasal (epistaxis), tos con sangre, sangre en las heces, vómitos sanguinolentos (hemorragia gastrointestinal), sangrado de las encías, sangrado en la orina, hemorragia ocular, hemorragia vaginal. Náuseas. Comienza con falta de aire, hinchazón de caray extremidades, de lengua y garganta, erupciones en la piel. Presenta de forma repentina dificultad para hablar, dificultad para movilizar las extremidades, dolor de cabeza. Puede tratarse de hemorragia cerebral. Presenta descenso de las cifras de presión arterial (hipotensión). Presenta dolor abdominal, distensión abdominal. Puede tratarse de una hemorragia intraabdominal. Aparecen alteraciones en análisis clínicos: aumento de enzimas hepáticas, alteración de la función hepática, aumento de la bilirrubina. Examen de sangre oculta en las heces positivo. Aparece sangrados en sitios quirúrgicos.

Incremento del riesgo de eventos trombóticos después de la discontinuación prematura Sangrado Reversión del efecto anticoagulante Anestesia o punción espinal/epidural Pacientes con prótesis de válvulas cardíacas EP aguda en pacientes hemodinámicamente inestables o pacientes que requieren trombólisis o embolectomía pulmonar Aumento del riesgo de trombosis en pacientes con síndrome antifosfolípido triple positivo.