Caja x 5 Blister x 6 comprimidos c/u + prospecto adjunto Caja x 3 Blister x 10 comprimidos c/u + prospecto adjunto.

Menuix está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Puede usarse con o sin Levodopa (otro medicamento usado para tratar la enfermedad de Parkinson). En la enfermedad de Parkinson hay una pérdida de células que producen dopamina en el cerebro. La dopamina es un compuesto químico del cerebro involucrado en el control del movimiento. Menuix ayuda a incrementar y mantener los niveles de dopamina en el cerebro.

Menuix está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Tratamiento de la enfermedad de Parkinson en monoterapia en fases tempranas o como coadyuvante del tratamiento con levodopa u otro agonista dopaminérgico en pacientes con fluctuaciones motoras.

Rasagilina.

Consulte a su médico si tiene dudas. La dosis normal de Menuix es 1 comprimido de 1 mg vía oral, una vez al día. En los pacientes con insuficiencia hepática leve, la dosis recomendada es de 0,5 mg por día.

Si es alérgico (hipersensible) a la rasagilina. Si padece problemas hepáticos graves Si está tomando medicamentos del grupo de los inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO) o productos naturales que contengan Hierba de San Juan Si está tomando analgésicos potentes del tipo de la meperidina, tramadol, metadona o propoxifeno. Si está tomando medicamentos que contengan ciclobenzaprina (relajante muscular) o dextrometorfano (utilizado para el tratamiento de la tos). Debe esperar al menos 14 días después de cesar el tratamiento con Menuix para poder iniciar un tratamiento con inhibidores de la MAO o analgésicos potentes, y viceversa.

Los efectos adversos más frecuentemente reportados son movimientos anormales (disquinesia) y cefalea. Menos frecuentemente: dolor abdominal, caídas, alergia, fiebre, cuadro de tipo gripal, malestar general, dolor de pecho y de cuello, disminución de la presión arterial al ponerse de pie (hipotensión ortostática), disminución del a petito, boca seca, náuseas y vómitos, flatulencia, disminución de los glóbulos blancos de la sangre (leucopenia), dolor muscular y articular, inflamación de las articulaciones (artritis), entumecimiento y debilidad muscular de la mano (síndrome del túnel carpiano), disminución de peso, sueños anormales, dificultad en la coordinación muscular con trastorno del equilibrio, depresión, mareos, contracciones musculares prolongadas (distonía), rinitis, erupción e irritación de la piel (dermatitis), enrojecimiento ocular (conjuntivitis) y urgencia miccional.

No existen datos clínicos sobre la exposición a rasagilina durante el embarazo. Los estudios en animales no indican efectos directa o indirectamente nocivos sobre el embarazo, el desarrollo embriofetal, el parto o el desarrollo postnatal. Deben extremarse las precauciones al prescribir rasagilina a mujeres embarazadas. Los datos experimentales indican que rasagilina inhibe la secreción de prolactina y que, por tanto, puede inhibir la lactancia. Se desconoce si rasagilina se excreta por la leche materna. Deben extremarse las precauciones cuando se administre rasagilina a mujeres lactantes.