Caja x 1 Blister x 6 Tabletas Recubiertas + Prospecto Adjunto.

Es recomendada para amebiasis intestinal aguda o disentería amebiana causada por entamoeba Histolytica. Giardiasis causada por Giardia lamblia. Helmintiasis por nemátodos (Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Strongyloides stercoralis ancylostoma duodenalis, Necator americanus, Trichuris trichiura). Cestodos (Taenia saginata, Taenia solium, Hymenolepis nana). Trematodos (Fasciola hepática). Tricomoniasis vaginal. Tratamiento de la tricomoniasis asintomática en la pareja. Está indicado en el tratamiento de los cuadros diarreicos causados por Cryptosporidium parvum y Giardia lamblia en pacientes pediátricos entre 1 y 11 años.

Colufase E es un nitrotiazólico, antiparasitario de amplio espectro. A diferencia de los nitroimidazólicos, el átomo de sulfuro que posee, aumenta su espectro, potencia, eficacia y disminuye su toxicidad. Actúa en la erradicación de helmintos y protozoarios; fasciola hepática y diarrea por rotavirus

Nitazoxanida.

Tabletas recubiertas: La dosis usual para casos de amebiasis (quistes y trofozoítos), giardiasis, tricomoniasis y helmintiasis, es de 1 tableta de 500 mg dos veces al día por tres días consecutivos.

Historia de hipersensibilidad al principio activo. No se recomienda su uso en niños menores de 2 años.

Son poco frecuentes. Las más reportadas son gastrointestinales: náuseas (8%), y ocasionalmente vómitos, malestar epigástrico, dolor abdominal tipo cólico, y algunas veces cefalea y anorexia. Colufase puede elevar transitoriamente las transaminasas, lo cual desaparece al suspender el tratamiento.

No hay datos acerca de carcinogenicidad ni teratogenecidad.El uso de Colufase durante el embarazo y la lactancia queda a criterio médico. No dejar este medicamento al alcance de los niños. Úsese con precaución en pacientes con antecedentes alérgicos a colorantes alimenticios, pacientes con enfermedad ácido péptica activa.