Caja x 3 blisters x 3 jeringas prellenadas doble cámara x 3 mL de solución inyectable c/u + 3 agujas hipodérmicas estéril + prospecto

Indicado en procesos inflamatorios agudos de origen artrítico, neurítico o reumático no articular, tales como: artritis, bursitis, tendinitis, sinovitis, fascitis, y radiculitis. Tratamiento en el dolor agudo en la espalda, con o sin compromiso neurológico como: lumbalgias, cervicalgias, tortícolis. Patología dolorosa secundaria a afectación de los nervios periféricos (dolor neuropático): neuritis, radiculitis, mononeuropatías, polineuropatías.

DOLOKEUTRAL es la asociación de tres vitaminas hidrosolubles del complejo B; estas vitaminas actúan como cofactores de enzimas específicas y a dosis farmacológicas se utilizan para el tratamiento de estados carenciales y de los síntomas que se manifiestan, adicionalmente contiene diclofenaco, un AINE con efecto analgésico y antiinflamatorio. Está indicado para el tratamiento de neuritis y neuralgias (neuropatías), en el tratamiento de enfermedades degenerativas de la columna vertebral.

Cámara I: Tiamina Clorhidrato (Vitamina B1) Piridoxina Clorhidrato (Vitamina B6) Lidocaína Clorhidrato Cámara II: Cianocobalamina (Vitamina B12) Diclofenaco Sódico.

Adultos y adolescentes mayores de 12 años: La dosis recomendada es de 3mL de solución inyectable administrada por vía intramuscular cada 24 horas, durante 3 a 6 días

Hipersensibilidad a los principios activos o excipientes. • Debido a la potencial hipersensibilidad cruzada con otros AINEs, no deben administrarse a pacientes que han sufrido sintomas de asma, rinitis, urticaria, pólipos nasales, angioedema, broncoespasmo y otros síntomas o reacciones alérgicas o anafilácticas asociadas a Acido Acetilsalicílico u otro AINE. En raros casos se han presentado reacciones anafilácticas fatales y asmáticas severas. • No administrar a pacientes con úlcera gastrointestinal activa. • Pacientes con Enfermedad de Leber (atrofia hereditaria del nervio óptico) o ambliopía tabáquica, que podría degenerar mas. • Contraindicado en pacientes con insuficiencia renal o hepática. • Embarazo y lactancia y niños menores de 12 años.

Las reacciones adversas incluyen ardor en el sitio de aplicación, raramente se pueden observar reacciones de hipersensibilidad (en personas susceptibles a los componentes de la fórmula) que consisten en distrés respiratorio, prurito, dolor abdominal y choque. Trastornos del sistema nervioso: Cefalea, mareo. Trastornos del oído y del laberinto: vértigo. Trastornos gastrointestinales: Naúseas, vómitos, diarreas, dispepsia, dolor abdominal, flatulencia, disminución del apetito. Trastornos hepatobiliares: Aumento de las transaminasas séricas. Alteraciones en el lugar de administración: Dolor o induración.

El producto contiene 55 mg de Alcohol Bencílico por lo que puede ocasionar ardor al momento de administrar. No debe ser usado en periodo de embarazo o lactancia. Administrar grandes dosis de Piridoxina puede producir un aumento de la hemoglooina, pero las células permanecen hiponémicas y pequeñas. La licocaina no debería ser administrada a pacientes con hipovolemia, síndrome de Adams-Stokes, shock, bloqueo cardíaco u otras molestias de irrigación y debería ser usada con precaución en pacientes con falla cardiaca congestiva, bradicardia, insuficiencia respiratoria, síndrome de Wolf-Parkinson-White. Efectuar monitoreo de transaminasas y enzimas hepáticas en pacientes en tratamiento con ANES. Usar con precaución en pacientes con función cardiaca disminuida, hipertensión, terapia diurética crónica, insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial con hematuria, síndrome nefrótico, proteinuria, hiperkalemia, hiponatremia, necrosis papilar renal y otros cambios medulares renales. Pacientes con talla renal preexistente están con mayor riesgo de sufrir insuficiencia renal aguda. Una descompensación renal se puede precipitar en pacientes en tratamiento con AlNEs, debido a una reducción dosis dependiente en la formación de prostaglandinas afectando principalmente a ancianos, lactantes, prematuros, pacientes con falla renal, cardiaca o disfunción hepática, glomerulonefnts crónica, deshidratación, diabetes mellitus, septicemia, pieloneintis y depleción de volumen extravelular en aquellos que están tomando inhibidores de la ECA, y/o diuréticos. Debe evitarse el uso de Dicofenaco sódico en pacientes que tienen antecedentes de portria hepática, ya que puede desencadenarse un ataque debido a la estimulación de la porfirina. En pacientes con molestias gastrointestinales, con antecedentes de úlcera, sangramiento del tracto, colitis ulcerativa, enfermedad de Cronn y función hepática muy limitada se debe tener una estricta vigilancia médica. En individuos susceptibles podría producirse gota, por el contenido de vitamina B12, además del posible riesgo de fotosensibilidad que puede causar la vitamina B6, manifestándose con síntomas en la piel como erupción, ampollas y vesículas. Evitar la exposición a los rayos ultravioleta durante el uso de este medicamento.