Caja x 1 Blíster x 1 jeringa prellenada doble cámara x 2ml de solución inyectable + 1 aguja hipodérmica estéril descartable + Prospecto. Caja x 3 Blísters x 3 jeringas prellenadas doble cámara x 2mL de solución inyectable c/u + 3 agujas hipodérmicas estériles descartables + Prospecto. Caja x 4 Blísters x 4 jeringas prellenadas doble cámara x 2mL de solución inyectable c/u + 4 agujas hipodérmicas estériles descartables + Prospecto.

KEUTRAL es la asociación de tres vitaminas hidrosolubles del complejo B; estas vitaminas actúan como cofactores de enzimas específicas y a dosis farmacológicas se utilizan para el tratamiento de estados carenciales y de los síntomas que se manifiestan.

Cámara I Cianocobalamina (Vitamina B12) Cámara II Tiamina Clorhidrato (Vitamina B1) Piridoxina Clorhidrato (Vitamina B6) Lidocaína Clorhidrato.

Adultos y adolescentes mayores de 14 años En estados patológicos agudos, la dosis recomendada es de 2 ml de solución inyectable por vía intramuscular cada 24 horas, durante 6 días. En caso necesario el tratamiento puede prolongarse hasta un máximo de 12 días. Como prevención y en estados patológicos leves, la dosis recomendada es 1 a 2 veces por semana, durante el tiempo que sea necesario.

Hipersensibilidad a los principios activos, a las cobalaminas (ej. cianocobalamina), al cobalto o a alguno de los excipientes. Contraindicado en pacientes con insuficiencia renal o hepática, embarazo y lactancia y niños menores de 14 años.

Las reacciones adversas incluyen ardor en el sitio de aplicación, raramente se pueden observar reacciones de hipersensibilidad (en personas susceptibles a los componentes de la fórmula) que consisten en distrés respiratorio, prurito, dolor abdominal y choque.

La administración parenteral de vitamina B1 en algunos casos puede producir reacciones severas de hipersensibilidad. En general la lidocaína no debería ser administrada a pacientes con hipovolemia, síndrome de Adams-Stokes, shock, bloqueo cardíaco u otras molestias de irrigación y debería ser usada con precaución en pacientes con falla cardíaca congestiva, bradicardia, insuficiencia respiratoria, síndrome de Wolf-Parkinson-White. La vida media de la lidocaína en el plasma puede ser prolongada en condiciones que reducen el flujo de sangre hepático, tales como fallas cardíacas y circulatorias. La lidocaína puede acumularse en pacientes con deterioro renal. La inyección I.M. de lidocaína puede aumentar la concentración de fosfocinasa creatina, que puede interferir con el diagnóstico del infarto agudo al miocardio. La lidocaína atraviesa la placenta y no se han realizado estudios adecuados y bien controlados en embarazadas. Estudios en animales, han demostrado cambios en la frecuencia cardíaca fetal, además de producir contracción en las arterias uterinas.